La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro inmediato de cápsulas de clonazepam distribuidas en farmacias de todo el país debido a errores en su etiquetado, informó el organismo en un comunicado oficial.
El problema afecta a lotes específicos fabricados por Endo, Inc., donde las cajas presentan información incorrecta sobre la concentración del medicamento, aunque los comprimidos y blísters internos reflejan los datos correctos. Los lotes afectados incluyen diversas presentaciones de Clonazepam ODT (C-IV) con concentraciones de 0,125 mg, 0,25 mg, 1 mg y 2 mg.
La FDA advierte que el consumo inadvertido de una dosis incorrecta podría causar efectos adversos como sedación excesiva, mareos, confusión, ataxia y, en casos graves, depresión respiratoria potencialmente mortal, especialmente en personas con condiciones de salud preexistentes o en tratamiento con otros medicamentos.
Los consumidores que posean estos lotes deben suspender su uso de inmediato y solicitar la devolución del producto en la farmacia donde lo adquirieron. Aquellos que hayan consumido el medicamento deben consultar a un profesional de la salud para evaluar posibles riesgos.
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